Ingénieur Validation de procédés (H/F)
Offre publiée le 11/07/2025
💼 Offre d'emploi
- Type de contrat
- Contrat à durée indéterminée
- Durée de travail
- Expérience
- Débutant accepté
- Salaire
- Annuel de 30000,00 Euros à 50000,00 Euros
- Tickets Restaurants / Mutuelle
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- NEO2
- Secteur d'activité
- Ingénierie, études techniques (Code NAF 71.12B)
Lieu de travail
59 - LILLE (Code postal 59000) Voir sur une carte
Description de l'offre
Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Lille
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur(e) Validation de procédés, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients situé dans les Hauts-de-France. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de transfert de nouveaux produit/ process chez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Rédiger les analyses de risque
- Réaliser les tests de validation
- Analyser les résultats
- La gestion de la documentation
- Gestion des interactions avec les différents services
Poste basé dans les Hauts-de-France chez un acteur majeur de l'industrie Pharmaceutique
Diplômé.e d'une école d'ingénieur, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Vous avez une capacité d'adaptation, vous êtes méthodique et rigoureux(-euse)
Vous avez un bon niveau en anglais
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 9444898
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique (Code ROME : H1223)
Autre appellation de l'offre : Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.