ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE CRA - H/F

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 6 Mois

Durée de travail

Expérience

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Description :


Le CH Charles perrens recrute dès que possible un/e attaché/e de recherche clinique - CDD de 6 mois à temps plein - CRA

MISSION GÉNÉRALE DU POSTE :

 1. Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens et au CRA.

2. Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).

3. Aide à la réponse aux Appels d’Offres par l’élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.

4. Planification, pilotage et coordination des projets de recherche, en coopération avec l’ensemble des intervenants.

ACTIVITÉS PRINCIPALES :         

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Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;

● Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ;

● Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l’investigateur et les membres de l’équipe projet et les centres associés ;

● Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d’échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments…)

● Participe au recrutement des participants.

● Recueil des données, mises à jour des cahiers d’observations, saisie dans les bases de données

● Met en œuvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ;

● Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ;

● Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord…

● Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;

● Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents

● Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité



Profil recherché :


DIPLÔME ET/OU QUALIFICATION :

● Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)

● Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC

 

CONNAISSANCES :

Connaissance de l’anglais scientifique

Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique

Connaissances en matière de qualité et de gestion des données

Connaissances de l’organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets

Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.

SAVOIR ÊTRE :

Posséder de bonnes capacités d’écoute et relationnelles

Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres

Capacité de travailler en équipe

Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l’équipe afin de mener à bien les projets

Capacité de faire un retour d’information et d’alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche

 

SAVOIR FAIRE :

● Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique

● Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d’un projet

● Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations

● Il effectue le suivi de l’avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d’activité

SPÉCIFICITÉS DU POSTE :

·         Poste à temps plein

·         Horaires : 100 %, repos fixe

.         Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens