Responsable Pharmacovigilance (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Durée de travail

Temps plein

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Responsable de la Pharmacovigilance.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique - Alors, postuler dès maintenant !
Vos principales responsabilités incluront :
- Assurer la conformité des activités de pharmacovigilance : gestion des cas, réconciliations, suivi des risques, réponse aux autorités, mise à jour du PSMF, rédaction des PSUR et PGR.
- Superviser les partenaires externes, garantir la qualité des données et assurer une veille réglementaire active.
- Prendre en charge les autres vigilances : enregistrement, analyse, et signalement.
- Participer à l'information médicale : mise à jour produit, gestion des référentiels, et interactions avec les professionnels de santé.
- Gérer le système qualité PV/Information Médicale : documentation, audits, indicateurs, CAPAs, inspections ANSM.
- Soutenir le développement de nouveaux produits : évaluation tolérance, rédaction des dossiers de remboursement, appui à la formation.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités de la mission :
- Démarrage dès juillet
- Durée : 5-6 mois
- Localisation : paris
Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Une formation de Médecin, Pharmacien, ou un parcours scientifique solide,
- Au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire (X),