Ingénieur / Ingénieure de recherche scientifique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 12 Mois

Durée de travail

Expérience

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Mission :
L'ingénieur recruté devra prendre en main l'accompagnement en termes de mise en oeuvre des techniques en biologie dans le cadre d'un projet scientifique ambitieux, projet qui vient d'être lauréat d'un financement prématuration de la cellule Innovation du CNRS, projet porté par le Dr. Elise Lepeltier. Le candidat devra mener à bien l'ensemble des expériences vivo de cette phase préclinique et le suivi IRM des animaux afin de déterminer l'efficacité biologiques des auto-assemblages nébulisés, et de prendre en charge le suivi du projet avec le CRO qui conduira l'étude de pharmacocinétique et la toxicité sur les organes récoltés.

Activités :
La première étape sera l'apprentissage du modèle murin de cancer bronchique et la voie d'administration. Concrètement, les cellules cancéreuses NCI-H460, préparée dans du Matrigel®, sont injectées dans le poumon gauche d'une souris nude. La correcte implantation de la tumeur est vérifiée par IRM. La voie d'administration en intra-trachéale à l'aide d'une seringue à haute pression devra également être pratiquée et maîtrisée.
La deuxième étape sera l'étude de l'efficacité biologique de deux formulations constituées d'auto-assemblages de prodrogues. Deux voies d'administration seront comparées : la voie intraveineuse et la voie pulmonaire par nébulisation. Deux administrations seront réalisées, à J9 et à J12 afin de comparer aux résultats précédemment obtenus mais cette variable pourra être ajustée : par exemple, une troisième administration à J15 pourra être effectuée.
Trois doses en anticancéreux seront étudiées : dans un premier temps, la concentration administrée sera choisie en fonction des résultats in vitro, et une concentration correspondant à dix fois la CI50 sera administrée. La finalité sera d'établir la dose la plus efficace et maximale tolérée par l'animal (MTD).
La toxicité des différentes suspensions sera également évaluée par un suivi de la masse des différents animaux : une variation supérieure à 15 % sera considérée comme toxique, et l'animal devra être sacrifié.
Pour le schéma expérimental qui aura démontré la meilleure efficacité anticancéreuse, l'efficacité thérapeutique dans les mêmes conditions sera déterminée après une injection intraveineuse pour souligner l'importance de la nébulisation.