Chargé d’Affaires Réglementaires Transverse F/H

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Offre publiée le 23/06/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
Contrat à durée indéterminée
Durée de travail
Expérience
Salaire
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
Symatese Lab - VOURLES

Symatese Lab, spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux de classe III à base de collagène et d'acide hyaluronique. Symatese Lab (100 pers.) est une société répartie sur deux établissements : un site de production (70 pers.) sur Chaponost et un site sur Vourles (30 pers.) actuellement composé des métiers supports et de développements produits, qui accueillera en 2026 une nouvelle ligne de production automatisée de nos dispositifs à base d'acide hyaluronique.

Lieu de travail

69 - Vourles (Code postal 69390) Voir sur une carte

Description de l'offre

RESPONSABILITÉS :

Mission Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires et intégré dans une équipe de 5 personnes en cours de développement, vous serez en charge dans un premier temps :
• Piloter les activités de surveillance après commercialisation (PMS) :
- Collecter les données réglementaires et de vigilance
- Rédiger les PMS Plan / PSUR des produits marqués CE par SYMATESE
- Mettre en place et suivre les actions issues des PSUR
• Piloter les activités de Vigilance
- Collaborer avec le département qualité dans le traitement des incidents/évènements indésirables.
- Mettre en place les mesures correctives de sécurité (FSCA)
- Notifier les autorités
- Participer aux revues des tendances (trend report)
• Être le garant réglementaire des outils de communications (Contrôle publicitaire)
- Revue réglementaire des outils de communication pour les produits marqués CE par SYMATESE.
• Participer à la mise à jour de documents liés au SMQ (procédures, instructions, formulaires)
• Réaliser l'analyse réglementaire des textes applicables aux activités de PMS, Vigilance & Publicité.

PROFIL RECHERCHÉ :

Titulaire d'une formation supérieure avec une spécialisation en affaires réglementaires et/ou qualité, vous justifiez d'une première expérience dans le secteur des dispositifs médicaux en lien avec au moins l'une des missions proposées.
Reconnu pour votre esprit d'analyse et de synthèse, vous faites preuve d'autonomie et de rigueur tout en appréciant le travail en équipe.
Un niveau d'anglais professionnel (lu, écrit, parlé) est indispensable pour ce poste.
Vous maîtrisez les référentiels et réglementations applicables, notamment le règlement (UE) 2017/745 et la norme ISO 13485. La connaissance de la norme ISO/TR 20416, du MDCG 2022-21 constitue un atout supplémentaire.
Au-delà des compétences techniques, nous recherchons une personnalité engagée, désireuse d'évoluer au sein d'une entreprise dynamique qui saura vous accompagner dans votre développement professionnel.

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 8558107

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Juriste (Code ROME : K1903)

Autre appellation de l'offre : Juriste d'affaires

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