ASSISTANT·E DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATEUR (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 3 Mois

Durée de travail

Expérience

Expérience exigée

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

[60358] CHU RÉUNION - SITE SUD ( SAINT PIERRE)
CONTRAT DE PROJET
Participer à l'investigation, à la mise en oeuvre de la logistique, au recueil d'informations médicales et à la saisie des données recueillies, sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, en adéquation avec les Bonnes Pratiques Cliniques et la réglementation en vigueur, dans le cadre d'un projet de recherche clinique intitulé « CANSER OGEN » : « Apport de l'oncogénétique dans les cancers du sein à La Réunion. Epidémiologie des cancers du sein à La Réunion : Etude de la mutation Réunionnaise sur BRCA2 ».
Activités principales
-Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi).
-Organisation de la vérification des données en vue des monitorages.
-Saisie des données et gestion des questions complémentaires.
-Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité.
-Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.).
-Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion.
-Traitement des courriers, dossiers, documents du projet (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage).
-Participation à la rédaction et optimisation de procédures et documents supports pour le projet.
Collaboration avec le Centre de Ressources Biologiques (CRB) ou autre établissement de stockage des échantillons tumoraux pour réalisation d'un état des lieux des échantillons biologiques disponibles dans le cadre du projet
Relations avec les services et correspondants externes
-Les médecins investigateurs pour la mise en oeuvre et la logistique du projet.
-Les équipes médicales et paramédicales pour récupérer et consulter les dossiers patients dans les services.
- Le centre de gestion et de coordination d'essais cliniques de la DRCI (les assistants de recherche clinique, les coordinateurs d'études cliniques, les chefs de projet de recherche clinique) pour la mise en oeuvre et la conduite du projet.
-Les plateaux techniques transversaux (Centre de Ressource Biologique, Anatomopathologie).
-Le service informatique pour consulter les dossiers patients.
Nature et niveau de formation pour exercer le métier
-Niveau II (BAC +3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques.
-Formation complémentaire en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.