Chef Projet - Qualification Validation (H/F)

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💼 Offre d'emploi

Date de publication
28/10/2026
Dernière mise à jour
28/10/2026
Type de contrat
CDI
Durée de travail
Expérience
2 An(s)
Salaire brut
Non communiqué
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
Meent Life Sciences
Secteur d'activité
(Code NAF )

Lieu de travail

53 - Laval (Code postal 53000) Voir sur une carte

Déplacement


Description de l'offre

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste :

Missions :

- Participation aux travaux de conception et de développement pour la sélection,
l'installation et la validation d'équipements de conditionnement
- L'analyse de risque, l'identification des paramètres critiques et la validation des
changements sur les équipements et process de conditionnement y compris les
articles de conditionnement
- L'élaboration de stratégie de validation et la rédaction des documents de
qualification/Validation (PV, RA, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) en respect des normes et
exigences (BPF, GMP...)
- La mise en place et le management des équipes transverses (production,
maintenance, fournisseur, logistique...) en groupe de travail afin de coordonner
l'exécution des protocoles de tests de qualification
- La mise à jour des procédures et systèmes dans le cadre des activités dont vous
avez la responsabilité
- La participation à la gestion du cycle de vie des produits, des procédés et des
équipements incluant la résolution des problèmes
- Le support technique dans le cadre de déviations ou de réponse à des
notifications d'amélioration de la Qualité en lien avec les équipements et
articles de conditionnement

Profil recherché :

Expériences :
- Niveau de formation Bac+4/5
- Expérience réelle de 4 ans minimum en validation des systèmes et équipements
idéalement dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou dans un
environnement exigeant comme l'est celui de l'industrie Pharmaceutique.
- Expérience en lien avec le packaging de formes orales sèches
(blisters, sachets, flacons verre, cartonnage d'étuis ou de caisse)

Compétences professionnelles :
- Connaissance des exigences de contrôle et de validation/qualification ainsi que
des outils d'analyse de risque et de résolution de problème
- Idéalement une bonne connaissance des équipements de conditionnement

Compétences et requis supplémentaires :
- Capacités d'analyse et de diagnostic.
- Méthode et rigueur.
- Capacités à travailler au sein d'une équipe de spécialistes et de généralistes.
- Pratique de l'anglais oral / écrit.
- Intérêt pour le travail collaboratif, aisance relationnelle et à être force de
propositions.
- Autonomie

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 8351501

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Responsable qualité en industrie (Code ROME : H1502)

Autre appellation de l'offre : Responsable qualification qualité en industrie

Source : France Travail (Cojob n'est pas responsable des informations fournies)

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