Expert Transfert Industriel - MSAT (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

14/10/2026

Dernière mise à jour

14/10/2026

Type de contrat

CDI

Durée de travail

Expérience

5 An(s)

Salaire brut

Non communiqué

Permis demandé

Aucune information

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📍 Entreprise

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Description de l'offre

Rejoindre Meent, c'est?

Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- L'entraide et l'esprit d'équipe
- La bienveillance et la stabilité
- L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Le poste :

- Piloter et accompagner les activités d'industrialisation et de transfert industriel sur des procédés pharmaceutiques complexes.
- Apporter votre expertise process sur les technologies de géluleuse et de bi-layer tablets.
- Participer à la définition, l'optimisation et la sécurisation des procédés dans le respect des exigences qualité, réglementaires et industrielles.
- Interagir avec les équipes MSAT, production, qualité, développement, engineering et partenaires externes.
- Contribuer à la résolution de problématiques techniques liées au transfert, à la montée en échelle ou à la performance industrielle.
- Assurer la coordination des actions en mode projet, dans un contexte international et majoritairement remote.
- Travailler avec différents interlocuteurs dans un environnement complexe, transverse et multiculturel.

Profil recherché :

- Vous disposez d'une expérience senior en industrialisation pharmaceutique, MSAT ou transfert industriel.
- Vous avez démontré votre capacité à piloter des transferts de procédés dans un environnement international.
- Vous maîtrisez idéalement les procédés de géluleuse et/ou de fabrication de comprimés bi-couches.
- Vous connaissez les exigences GMP / BPF et les contraintes liées aux procédés de production pharmaceutique.
- Vous êtes à l'aise en mode projet, avec des interlocuteurs techniques, qualité et production.
- Vous savez travailler efficacement à distance, dans un environnement complexe et multipartenaires.
- Vous êtes autonome, structuré(e), orienté(e) solution et doté(e) d'un excellent relationnel.
- Un anglais professionnel courant est requis.