Technicien/Ingénieur Qualification et Validation H/F 008909

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💼 Offre d'emploi

Date de publication
08/09/2026
Dernière mise à jour
08/09/2026
Type de contrat
Intérim - 9 Mois
Durée de travail
Expérience
2 An(s)
Salaire brut
Horaire de 12.31 Euros à 12.31 Euros - -
-
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
ETRE EMPLOI SAINT PAIR SUR MER
Secteur d'activité
Activités des agences de travail temporaire (Code NAF 78.20Z)

Lieu de travail

50 - Granville (Code postal 50400) Voir sur une carte

Déplacement


Description de l'offre

ETRE emploi est une agence de recrutement locale et indépendante implantée dans la Manche : Avranches, Granville et Saint-Lô. Cette autonomie permet un accompagnement de proximité et un accueil personnalisé de chaque candidat, avec une approche centrée sur la détection des richesses individuelles en termes de savoir-être et de compétences.

Nous recrutons pour notre client un Technicien/Ingénieur Qualification et Validation H/F pour une mission de 9 mois sur le secteur de Granville (50).

Vous êtes le maître d'oeuvre de la mise en service d'une unité de contrôle des endotoxines.

Votre mission :

Phase 1 : (4 mois - Horaires de journée)

- Piloter l'installation du petit laboratoire (équipement, mobilier, flux).
- Gérer les relations fournisseurs : devis, commandes, suivi des réceptions.
- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification : QI, QO, QP.

Phase 2 : (2-3 mois - Horaires de journée)

- Élaborer les cahiers des charges techniques.
- Définir les protocoles de validation en collaboration étroite avec les prestataires externes.
- Garantir la conformité aux exigences GMP / BPF.

Phase 3 : (Jusqu'à 9 mois - Horaires 2/8)

- Réaliser les essais endotoxines en autonomie (Technique LAL).
- Assurer la rigueur documentaire et le suivi des indicateurs qualité.


- Issu.e d'un Bac +2 à Bac +5 (Chimie, Biochimie, Microbiologie ou Pharmacie), vous avez 2 à 5 ans minimum en environnement Pharma ou Dispositifs Médicaux (DM), idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité.
- Vous maîtrisez les cycles QI-QO-QP et la rédaction de protocoles/rapports.
- Vous avez des connaissances en microbiologie ou tests LAL, une aisance sur AutoCAD ou sur les outils de gestion de projet (ERP).
- Autonomie, proactivité et excellente capacité de coordination (interfaces multiples internes et externes) sont attendues.
- Vous faites preuve de rigueur, avez un bon esprit d'analyse et aimez résoudre les problèmes.

Note : La poursuite en phase 3 est optionnelle selon votre souhait de travailler ou non en horaires décalés.

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 6732714

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie (Code ROME : H1206)

Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure validation systèmes en industrie

Source : France Travail (Cojob n'est pas responsable des informations fournies)

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