CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES H/F - SANOFI

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Mission intérimaire - 1 Mois

Durée de travail

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Annuel de 45000,00 Euros à 45000,00 Euros

CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Supplay Marne-la-Vallée est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.
Devenez le nouveau CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES H/F pour Sanofi sur le site de Gentilly
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 1 mois, en horaires de journée mercredi non travaillé. Le salaire mensuel proposé est de 3768.34EUR brut mensuel (temps plein)

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, la Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche : CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) Site de Gentilly (94)

Descriptif de la mission : Au sein de l'équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, le Chef de Projet Affaires Réglementaires a en charge le portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang. Il est l'interface de l'organisation pour apporter son expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités. Il s'agit d'un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne qu'avec les autorités de santé.
Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à :
Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille.
Contribuer aux lancements de ces médicaments/leurs nouvelles indications.
Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur.
Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing.
Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques lors des demandes de visa publicité en faveur de ces médicaments.


Compétences Requises :

Capacités d'analyse et de synthèse, Qualités d'organisation, de rigueur, de proactivité, d'agilité et de travail en équipe, Bon relationnel et bonne communication, Niveau d'anglais professionnel.
Formation / Expérience :

- Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent
- Expérience : Minimum 2 ans d'expérience obligatoire dans la validation des documents promotionnels et minimum 2 ans d'expérience obligatoire dans un laboratoire exploitant.
- L'alternance peut être considérée en fonction de l'expérience, et s'il y a eu d'autres expériences auparavant (stage...)