SPÉCIALISTE VSI (CDD) - H/F

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💼 Offre d'emploi

Date de publication
07/07/2026
Dernière mise à jour
27/07/2026
Type de contrat
CDD - 6 Mois
Durée de travail
Travail en journée
Expérience
1 An(s)
Salaire brut
Annuel de 40000.0 Euros à 60000.0 Euros
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
ADRAGOS PHARMA MAF SAS
Secteur d'activité
Fabrication de préparations pharmaceutiques (Code NAF 21.20Z)

Lieu de travail

94 - Maisons-Alfort (Code postal 94700) Voir sur une carte

Déplacement


Description de l'offre

Description :


PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

Mettre en œuvre et contribuer à la politique d'assurance qualité du site dans le domaine de la validation des Systèmes Informatisés (stratégie, méthodologie et amélioration continue), ainsi qu'à la sensibilisation des équipes aux exigences qualité.

Participer aux projets relatifs aux systèmes informatisés du site en contribuant à la définition des besoins (URS, cahiers des charges), à la planification et au pilotage des activités associées, y compris la gestion des prestataires

Participer à la définition des stratégies de validation des systèmes informatisés (VSI) et assurer la conformité des exercices

Assurer la qualification et la validation des équipements et systèmes informatisés (initiales et périodiques), ainsi que le maintien en état qualifié du parc selon les exigences réglementaires et la politique de l'entreprise

Evaluer l'impact qualité des modifications techniques en termes de qualité (organisation, documentation, validation, formation, locaux, investissements, fournisseurs...) et garantir leur conformité réglementaire.

Gérer les déviations et dysfonctionnements en lien avec la VSI (évaluation de criticité, traitement, participation aux investigations) et assurer le suivi des actions associées.

Diriger des initiatives d'amélioration continue pour optimiser les stratégies de validations des systèmes informatisés dans le respect de la législation et des principes de l'intégrité des données

Assurer la préparation à l'inspection et participer aux inspections réglementaires et aux audits liés aux VSI



Profil recherché :


EXPÉRIENCE SOUHAITÉE

Diplôme niveau Bac+5 scientifique, pharmacie ou en informatique industrielle

5 ans d'expérience dans la garantie de la conformité aux exigences réglementaires liées à l'intégrité des données et aux validations des systèmes informatisés dans l'industrie pharmaceutique



COMPÉTENCES TECHNIQUES REQUISES

* Expertise dans l'utilisation et la validation des systèmes et logiciels informatisés pertinents pour la gestion de l'intégrité des données
* Capacité à analyser des ensembles de données complexes et à identifier des modèles, des écarts et des domaines à améliorer
* Haut niveau de précision et d'attention aux détails dans l'enregistrement, l'audit et le reporting des données
* Solides compétences en communication orale et écrite pour former efficacement le personnel, rapporter les résultats, animer et collaborer avec divers services
* Maîtrise de l'identification des causes profondes des problèmes d'intégrité des données et du développement d'actions correctives et préventives efficaces
* Maîtrise des outils d'analyse de risques type AMDEC
* Compétences managériales appréciées

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 4669524

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Chef / Cheffe de projet contrôle qualité (Code ROME : H1524)

Autre appellation de l'offre : Responsable d'analyse et de contrôle qualité en industrie

Source : France Travail (Cojob n'est pas responsable des informations fournies)

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