Manager Laboratoire Contrôle Qualité (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

01/10/2025

Dernière mise à jour

01/10/2025

Type de contrat

CDI

Durée de travail

00H/semaine

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Offre d'emploi -
Manager Laboratoire Contrôle Qualité H/F - CDI
Notre Entreprise
Chez Ashland, nous sommes plus de 3 800 collaborateurs à travers le monde, unis par une mission commune : développer des solutions innovantes grâce à nos additifs et ingrédients de spécialité. Présents dans plus de 100 pays, nous accompagnons les grands noms des secteurs pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, construction et énergies renouvelables.
Notre site de production à Alizay, situé à seulement 20 km de Rouen, est spécialisé dans les polymères de synthèse. C'est un environnement industriel à taille humaine, où l'excellence opérationnelle, la sécurité et le respect de l'environnement sont au cœur de nos priorités.
Pourquoi nous rejoindre ?
* Un groupe international reconnu pour son expertise technique et son engagement durable
* Un site dynamique où l'innovation et l'amélioration continue sont encouragées
* Une culture d'entreprise fondée sur la collaboration, et le développement des compétences
Vous cherchez à donner du sens à votre carrière dans un environnement stimulant et responsable ? Ashland vous attend !
Notre Offre
En tant que Manager du Laboratoire de Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle clé au sein de l'équipe qualité, en assurant le pilotage du laboratoire et en garantissant l'excellence des analyses réalisées.
Vous encadrerez une équipe de 9 collaborateurs dont 1 ingénieur et 4 techniciens travaillant en journée ainsi que 5 techniciens de laboratoire travaillant en horaires postés (5x8).
Votre mission ? Fédérer, organiser et faire progresser cette équipe pour assurer la conformité des produits aux standards les plus exigeants, tout en contribuant à l'amélioration continue des pratiques et des processus.
Missions Principales
Vos missions au cœur de la qualité et de l'innovation :
* Encadrer et faire grandir votre équipe
Vous managez le laboratoire contrôle qualité, en assurant la montée en compétences et le développement professionnel de vos collaborateurs dans un environnement stimulant et collaboratif.
* Piloter les activités de contrôle qualité
Vous organiserez et coordonnerez les opérations de contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits aux exigences des principales pharmacopées internationales (américaines, européennes, chinoises, japonaises).
* Assurer l'excellence des standards qualité
Vous veillerez à la bonne application des procédures de contrôle, des méthodes d'analyse, des spécifications et des plans de test, pour garantir la fiabilité et la sécurité des produits.
* Collaborer en transversal pour améliorer les processus
En lien avec les autres départements, vous contribuerez à résoudre les problématiques qualité, à optimiser les processus et à piloter des projets d'amélioration continue.
* Être acteur des audits et certifications
Vous représenterez le laboratoire lors des audits clients et des audits de certification, en valorisant les bonnes pratiques et les engagements du site.
* Contribuer au maintien des normes internationales
Vous participerez activement au maintien des certifications ISO, FSSC 22000, Excipact et IATF garantes de notre engagement qualité et sécurité.
* Valider les produits finis
Vous aurez la charge de la revue des dossiers de lot et de la libération des produits, une étape clé pour garantir la conformité et la satisfaction client.
Votre Profil
Vous êtes titulaire d'un Bac+5 en sciences pharmaceutiques, chimie ou formation ingénieur généraliste, et vous souhaitez mettre votre expertise au service d'un site industriel à fort impact.
Vous avez une expérience confirmée en management d'équipe et êtes reconnu(e) pour votre leadership, votre sens de la communication et votre capacité à fédérer autour d'objectifs communs.
Vous aimez résoudre des problèmes, prendre des décisions et contribuer à l'amélioration continue des processus.
Vous maîtrisez les pratiques de contrôle qualité, les réglementations pharmaceutiques (pharmacopées internationales) ainsi que les techniques analytiques et les équipements de laboratoire.
La connaissance des outils ILIMS et SAP est un atout apprécié.
Vous êtes à l'aise en anglais, à l'oral comme à l'écrit, dans un contexte international.
Vous adoptez un comportement exemplaire en matière de sécurité et savez transmettre cette culture à votre équipe.
Contrat CDI - statut cadre, en horaire de journée.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Avantages :
* Flextime
* Intéressement et participation
* Restaurant d'entreprise
Lieu du poste : En présentiel