Chargé Affaires Réglementaires - Pôle Acide Hyaluronique F/H

💼 Offre d'emploi

Date de publication

25/09/2025

Dernière mise à jour

25/09/2025

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

Expérience exigée

Salaire

Annuel de 43000.0 Euros à 48000.0 Euros

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

RESPONSABILITÉS :

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires du pôle Acide Hyaluronique et intégré(e) dans une équipe de 5 personnes, vous êtes en charge de :
• Maintenir/Constituer des documentations techniques de marquage CE (Europe).
• Assurer la gestion des dossiers d'enregistrement et des soumissions auprès des autorités réglementaires (hors Europe).
• Participer à l'analyse d'impacts des modifications et rédiger l'évaluation réglementaire.
• Participer aux activités de surveillance après commercialisation, à la rédaction des PSUR et à la mise en place des actions pour collecter les données.
• Participer au traitement des vigilances et aux notifications auprès des autorités, le cas échéant.
• Assurer le maintien à jour des dossiers de gestion des risques.
• Rédiger les gap analyses normatifs et réglementaires et mettre en place des actions de mise en conformité.
• Participer à la revue des outils de communications.
• Participer à la mise à jour des documents liés au SMQ (procédures, instructions, formulaires).
• Collaborer avec les équipes en internes (R&D, Clinique, Qualité, Production, etc.) pour assurer la mise en œuvre des exigences réglementaires.

PROFIL RECHERCHÉ :

Titulaire d'une formation supérieure avec une spécialisation en affaires réglementaires, vous justifiez d'une expérience significative dans une fonction similaire dans le secteur des dispositifs médicaux.
Reconnu pour votre esprit d'analyse et de synthèse, vous faites preuve d'autonomie et de rigueur tout en appréciant le travail en équipe.
Un très bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable pour ce poste à dimension internationale.
Vous maîtrisez les référentiels et réglementations applicables, notamment le règlement (UE) 2017/745. La connaissance des normes ISO 13485, ISO14971 constitue un atout supplémentaire.
Au-delà des compétences techniques, nous recherchons une personnalité engagée, désireuse d'évoluer au sein d'une entreprise dynamique qui saura vous accompagner dans votre développement professionnel
Cadre de travail :
CDI basé sur notre site de Vourles
Prime d'intéressement - Tickets restaurant - Flextime - Télétravail occasionnel - Mutuelle prise en charge à 80% par l'entreprise
L e Groupe Symatese, c'est 495 femmes et hommes qui s'engagent au quotidien dans une démarche de réflexions et d'actions autour de la Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE) en s'appuyant sur ses expertises pour contribuer à une société toujours plus attentive et respectueuse face aux enjeux environnementaux, sociaux et économiques.
Dans ce contexte, notre processus de recrutement est transparent, inclusif et fondé sur les compétences pour garantir l'égalité des chances à tous les candidats, y compris à ceux en situation de handicap.