Coordonnateur d'études cliniques GETUG H/F

💼 Offre d'emploi

Date de publication

16/09/2025

Dernière mise à jour

16/09/2025

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

1 An(s)

Salaire

Annuel de 38000.0 Euros à 39000.0 Euros

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

2025-4797-Coordonnateur d'études cliniques GETUG H/F

Contrat : CDI

Date de prise de fonction : 01/11/2025

Lieu : OKABE

Service : GETUG
Mettre en oeuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques.
Coordonner fonctionnellement l'activité des ARC sur les projets dont il a la charge
Organiser les faisabilités, la sélection de sites et la collecte des documents essentiels.
Effectuer une relecture critique des documents d'étude et participer à la rédaction des documents techniques de l'étude (documents supports, diapositives de mise en place.).
Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire en relation avec l'assistante et l'équipe réglementaire
Assurer l'initiation de l'étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l'organisation des réunions avec les investigateurs.
Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis.
Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en oeuvre de plans d'actions adaptés validés par le directeur de projets et/ou le responsable de programmes.
S'assurer du suivi par les ARC de l'équipe projet des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance.
Effectuer le contrôle qualité de l'étude en se déplaçant sur site (+/- 2/mois, plus lors des audits et inspections) et rendre compte au chef de projet.
Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l'équipe.
Soutenir les ARC dans l'identification et le suivi des actions; réaliser au besoin du co-monitoring.
Assurer la logistique (documents, échantillons biologiques, laboratoires centralisés, équipement, matériel divers, unités de traitement)
Participer à l'élaboration des indicateurs et des tableaux de bord et les renseigner.
Participer à l'élaboration des CRF
Participer au plan de validation des données (revue et cohérence)
Participer au recrutement des ARC
Développer et entretenir les contacts écoles pour le recrutement des stagiaires en lien avec l'ARC manager
Participer au COPIL
Expérience en cancérologie, si possible
Formation scientifique Bac 4/5
Pack Office
Anglais
Bon sens relationnel - organisé - autonome