Responsable méthodes et industrialisation (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

27/08/2026

Dernière mise à jour

28/08/2026

Type de contrat

CDI

Durée de travail

Temps plein (39H/semaine Travail en journée)

Expérience

5 An(s)

Salaire brut

Selon profil et expérience

Permis demandé

Aucune information

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📍 Entreprise

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Compétences nécessaires

• Concevoir des procédures de fabrication
• Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
• Elaborer et planifier un programme de production, d'exploitation
• Elaborer un dossier d'industrialisation

Description de l'offre

Le groupe SGH Medical Pharma (Stiplastics, Rovipharm, SGH Tunisie) est un leader Européen du dispositif médical et de l'administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l'industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer.
Le groupe SGH Medical Pharma propose aujourd'hui une offre complète, de la production standard au développement spécifique, en passant par la sous-traitance médicale. En plus de la fabrication multisites certifiés ISO 13485 / 15378 / 14001, dont une partie en salle blanche ISO 8, c'est toute notre expertise qualité, R&D, industrialisation et marketing que nous mettons à disposition de nos clients.
Pour en savoir plus : https://www.sgh-medical.com/fr/

Vous souhaitez intégrer :
- Un groupe innovant, ambitieux, engagé dans la santé publique
- Un projet porteur de passion et de sens
- Une équipe experte riche en personnalités

Nous vous proposons :
- Un poste en CDI basé sur notre site STIPLASTICS à Saint Marcellin (38)
- Un statut cadre
- Un accord télétravail
- Un accord d'aménagement du temps de travail - Forfait de 216 jours de travail par an avec acquisition de JNT (environ 12 jours de repos supplémentaire par an).
- Une rémunération attractive et une participation aux bénéfices de l'entreprise
- Une retraite supplémentaire
- Des titres-restaurant
- Une mutuelle & une prévoyance
- Une formation à nos métiers et nos produits

Votre mission : Rattaché(e) au Directeur Technique Groupe, vous garantissez l'industrialisation des nouveaux produits ainsi que l'amélioration continue des procédés de fabrication sur l'ensemble des sites du groupe, dans le respect des exigences réglementaires propres au secteur des dispositifs médicaux.
Vous managez également une équipe de 4 collaborateurs.
Vos principales missions seront :
Gestion des nouveaux projets :
- Définir les processus d'industrialisation nécessaires au lancement des nouveaux produits.
- Elaborer les cahiers des charges techniques et financier
- Assurer le suivi de leur réalisation en interne comme en externe
- Rédiger les notices techniques et les fiches d'instructions destinées aux services de production
- Calculer et garantir les coûts de production
- Participer à la réalisation des essais des nouvelles installations
- Piloter la maitrise des risques à travers l'animation de séances de travail à chaque phase du projet
- Effectuer les qualifications des machines et moyens spécifiques

Amélioration continue de l'existant :
- Conduire des démarches d'amélioration continue des process et des outils méthodologiques existants
- Participer au déploiement d'outils d'amélioration continue et de maitrise des risques (CDCF, AMDEC, SADT,.)
- Former les équipes aux nouveaux process
- Vérifier les temps, les modes opératoires et l'organisation des process
- Proposer des adaptations de l'outil et des ressources de production selon les besoins de l'entreprise
- Rechercher les matériels et les méthodes pour rationaliser la production
- Réaliser une veille sur les nouvelles technologies


Profil recherché :
- Formation supérieure de niveau Bac +5 ou diplôme d'ingénieur en génie industriel, génie des procédés, plasturgie ou équivalent
- Expérience confirmée de 5 ans minimum sur un poste similaire (industrialisation, méthodes ou gestion de projets industriels) idéalement acquise dans le secteur de la plasturgie
- Expérience en management d'équipe appréciée
- Expérience dans un environnement industriel fortement réglementé, tel que le secteur des dispositifs médicaux est fortement appréciée.
- Bonne maîtrise des outils d'amélioration continue, d'analyse de risques et de gestion de projet.
- Anglais technique professionnel
- Déplacements hebdomadaires sur notre site de Val Revermont