Coordinateur production pharmaceutique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

06/08/2026

Dernière mise à jour

07/08/2026

Type de contrat

Intérim - 4 Mois

Durée de travail

Temps plein (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

2 An(s)

Salaire brut

Mensuel de 3494.22 Euros sur 12 mois

Permis demandé

Aucune information

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📍 Entreprise

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Compétences nécessaires

• Contrôler le fonctionnement d'un dispositif de sécurité
• Contrôler la qualité et la conformité des process

Description de l'offre

Notre client Sanofi est un acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique, reconnu pour son expertise dans le développement et la fabrication de médicaments issus des biotechnologies. Dans le cadre du renforcement de ses équipes de production, il recherche un Chargé de Support Production afin d'accompagner les activités d'une unité de production stratégique dans un environnement exigeant, innovant et fortement réglementé.
Au sein du service, vous serez en charge de :
- Assurer le support des activités de production au sein de l'APU afin de garantir le respect des exigences qualité, sécurité, coûts et délais.
- Gérer les écarts, les CAPA et les Change Control en lien avec les opérations de production.
- Rédiger, mettre à jour et suivre la documentation opérationnelle.
- Réaliser et coordonner les investigations associées aux anomalies ou événements qualité.
- Identifier les causes racines et proposer les actions correctives et préventives adaptées.
- Participer à la continuité des activités de l'APU et apporter un support aux équipes selon les besoins.
- Collaborer avec les équipes Production, Qualité et les services transverses pour assurer l'atteinte des objectifs.
- Contribuer à l'amélioration continue des procédés, des pratiques et de l'organisation.
- Recueillir les besoins terrain et piloter la mise en œuvre d'actions d'amélioration.
- Assurer une communication efficace sur l'avancement des sujets et les plans d'actions associés.
- Planifier et suivre vos activités en garantissant le respect des délais.
- Veiller à l'application et à l'amélioration des pratiques HSE sur le terrain.
- Titulaire d'un diplôme de Pharmacien, d'un Bac5 en Biotechnologies, Ingénierie de la Santé ou formation équivalente.
- Vous justifiez idéalement d'une expérience de 2 à 5 ans en production, qualité ou support technique dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
- Les profils juniors disposant d'une alternance significative ou d'un stage long sur des missions similaires sont également étudiés.
- Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
- Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et un réel esprit de synthèse.
- Vous appréciez le travail en équipe et savez interagir avec des interlocuteurs variés.
- Force de proposition, vous êtes orienté amélioration continue et résolution de problèmes.
- Vous maîtrisez les techniques d'investigation et l'analyse des causes racines.
- La connaissance des outils SAP, Veeva Vault, MES ou SCADA constitue un atout apprécié.
- Poste en horaires de journée.