Technicien(ne) Contrôle Qualité GMP Expérimenté(e) H/F (H/F)

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💼 Offre d'emploi

Date de publication
05/08/2026
Dernière mise à jour
12/08/2026
Type de contrat
CDI
Durée de travail
Temps plein (39H/semaine Travail en journée)
Expérience
1 An(s)
Salaire brut
Salaire à convenir selon expérience
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
Secteur d'activité
Recherche-développement en biotechnologie (Code NAF 72.11Z)

Lieu de travail

25 - BESANCON (Code postal 25000) Voir sur une carte

Déplacement


Compétences nécessaires

  • Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
  • Préparer et contrôler la conformité des produits et des appareils de mesures et d'analyses

Formations nécessaires

  • Bac+2 ou équivalents
    Biologie
  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents
    Microbiologie

Description de l'offre

Rejoignez une entreprise de pointe dans le domaine très dynamique des nouvelles thérapies innovantes !
RD-Biotech est une société française de services en Biotechnologie fondée en 2002 à Besançon.
Leader sur son secteur, RD-Biotech propose du biomanufacturing à façon pour ses clients partout dans le monde.
Rejoignez sa nouvelle unité de production GMP d'ADN plasmidique, pierre angulaire des nouveaux médicaments de thérapies innovantes.

Missions :

- Participer aux activités du laboratoire de Contrôle Qualité :
- Assurer les prélèvements (matières premières, environnementaux, eaux, échantillons de production.)
- Réaliser les contrôles sur matières premières, en cours et produits finis
- Interpréter les résultats d'analyses
- Rédaction et mise à jour des instructions et enregistrements du laboratoire
- Participer à la qualification et à la maintenance des équipements de laboratoire
- Appliquer et respecter les procédures, méthodes et protocoles définis selon les pharmacopées
- Suivre et respecter les règles d'hygiène et de sécurité
- Participer activement à maintenir l'ordre et la propreté du laboratoire
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que le système Qualité mis en place
- Travailler en collaboration avec l'Assurance Qualité et la Production
- Participer à la mise en place de nouvelles stratégies relatives au fonctionnement de l'unité et à la vie de l'unité

Formation :
- BAC+2 à BAC+3 en Biologie, microbiologie, biochimie
- Expérience en laboratoire exigée, expérience sur un poste similaire dans un contexte Pharma ou BPF recommandée

Profil :
- Connaissances des techniques analytiques en biotechnologie (biologie moléculaire, microbiologie et physico-chimie)
- Connaissances des règlementations BPF
- Autonomie, réactivité, rigueur, flexibilité et dynamisme
- Goût du travail en équipe et capacités relationnelles
- Aptitudes en analyse et en résolution de problèmes
- Maîtrise de l'anglais technique

Contrat :
- CDD ou CDI 39 heures à définir avec le candidat
- Salaire à convenir selon expérience

Avantages :

Flexibilité dans les horaires de travail, mutuelle entreprise, Participation aux résultats de l'entreprise PEE, Primes diverses (qualité, partage de la valeur etc.), Carte Cezam

Poste à pourvoir : dès que possible

Conditions de candidature : Merci d'envoyer CV et lettre de motivation par mail à : sarah.mirabeau@rd-biotech.com

Contraintes du poste :
Travail debout

Bien que l'environnement de travail destiné à ce poste puisse ne pas être adapté aux personnes à mobilité réduite, nous sommes ouverts et flexibles pour prendre en compte d'autres types de handicaps.

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 212CQFS

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Technicien / Technicienne de laboratoire d'analyse industrielle (Code ROME : H1503)

Autre appellation de l'offre : Technicien / Technicienne de laboratoire en contrôle qualité

Source : France Travail (Cojob n'est pas responsable des informations fournies)

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