Spécialiste contrôle qualité pharmaceutique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

04/06/2026

Dernière mise à jour

05/06/2026

Type de contrat

Intérim - 4 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

3 An(s)

Salaire brut

Mensuel de 3200.0 Euros à 3400.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Manpower TOULOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un cadre contrôle qualité pharmaceutique (H/F).
Rattaché.e au Responsable Contrôle Qualité, au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale de :
- Participer activement au flux de libération des différents échantillons contrôlés au laboratoire de contrôle qualité : matières premières, article de conditionnement primaire et produits finis.
Pour assurer cette activité, les tâches suivantes doivent être réalisées :
- Vérifier que tous les événements qualité ont été clôturés dans l'outil de suivi Gotrack.
- Réconcilier les résultats d'analyse Physico-chimie et Microbiologie.
- Le respect des délais, en cohérence avec les besoins du site, constitue un enjeu majeur car il conditionne la mise à disposition des produits.
- Le pilotage de manière anticipée l'avancement du processus de libération et analyse les éventuels points de blocage en partenariat avec les managers CQ.
- Le soutien aux managers Contrôle Qualité en réalisant la vérification des dossiers de contrôle des produits finis, des matières premières et des articles de conditionnement, selon les besoins du flux (revue et validation des résultats de dossiers de contrôle).
- La contribution aux activités de routine du Contrôle Qualité, notamment via les actions de suivi PSQDC (Personnel, Sécurité, Qualité, Coûts) et en s'impliquant dans les sujets HSE du site.
Le poste a un périmètre en interface entre différents services : contrôle qualité, qualité et logistique site.
De formation supérieure scientifique BAC5, vous avancez des compétences techniques dans le domaine analytique.
Vous avez une bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP et GMPs et des techniques analytiques ainsi que des méthodes générales des Pharmacopées Européenne et Américaine.
Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, votre organisation, votre autonomie et votre esprit d'équipe.
Vous avancez un bon niveau d'anglais scientifique (lu/écrit).
Votre expérience acquise en Contrôle Qualité et en milieu pharmaceutique/environnement BPF est un véritable atout supplémentaire.