Chargé(e) Affaires Réglementaires Junior - Secteur Pharmaceutique (H/F)
💼 Offre d'emploi
- Date de publication
- 30/09/2025
- Dernière mise à jour
- 30/09/2025
- Type de contrat
- CDI
- Durée de travail
- 39H/semaine Travail en journée (39H/semaine Travail en journée)
- Expérience
- 1 An(s)
- Salaire
- Selon profil et expérience
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- UMEO
- Secteur d'activité
- Activités des agences de placement de main-d'œuvre (Code NAF 78.10Z)
Nous permettons aux industries de la santé de renforcer leurs équipes avec les compétences clés dont elles ont besoin.
Lieu de travail
69 - LYON 07 (Code postal 69007) Voir sur une carte
Description de l'offre
Démarrage : ASAP
Durée : mission 3 à 4 mois
Contexte du poste:
Dans le cadre de l'ouverture d'un nouveau poste, nous recherchons un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires. Vous rejoindrez une équipe dynamique et interviendrez sur la rédaction, la maintenance et le suivi des dossiers d'enregistrement réglementaires au niveau international.
Vos missions:
- Rédaction des Modules 2 et 3 (Qualité) du dossier CTD
- Maintenance des dossiers d'enregistrement (ex. : finalisation et transmission CEP à l'EDQM, préparation des variations méthodes analytiques)
- Support aux réponses aux questions des autorités de santé (FDA, EMA, etc.)
- Mise à jour et suivi de la base de données réglementaire (changes, variations, DMF & documents officiels par pays)
- Création et optimisation d'outils de suivi pour assurer la continuité des projets et éviter la perte d'informations
- Support réglementaire aux clients internes (Qualité, R&D, Production, Logistique, etc.) : revue réglementaire des dossiers de validation méthodes analytiques
Profil recherché:
- Formation scientifique : Pharmacien, Ingénieur ou Master (biotechnologie, chimie, affaires réglementaires)
- Première expérience réussie (0 à 3 ans) en rédaction de dossiers d'enregistrement CTD, idéalement Module 3 & lifecycle
- Bonne connaissance des enregistrements EU et US (atout apprécié)
- Anglais courant (oral et écrit)
Nous offrons
- Une mission de 3 à 4 mois,
- Un environnement stimulant, au cœur d'une équipe impliquée et collaborative
QUI SOMMES NOUS?
Rejoindre Umeo, c'est intégrer une entreprise dynamique, en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous ne cherchons pas juste des talents, mais des passionnés prêts à faire bouger les lignes.
Parce que notre développement repose sur des valeurs fortes :
- Respect de nos parties prenantes : collaborateurs, clients et partenaires. Nous mettons un point d'honneur à offrir un environnement sain, transparent et épanouissant.
- Égalité des chances et diversité : Inclusion et diversité ne sont pas que des mots, mais des réalités chez Uméo. Ici, chaque personne a sa place, quel que soit son parcours.
- Engagement sociétal et environnemental : Nous œuvrons pour réduire notre impact environnemental et maximiser notre contribution sociétale. En plus de vos missions, vous pourrez participer à des projets solidaires et environnementaux.
- Management collaboratif : Chez nous, l'initiative et l'engagement sont la clé. Nous valorisons l'excellence, et chez Umeo, chacun a la possibilité de grandir, évoluer et innover.
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant !
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 198MGVF
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Chargé / Chargée des affaires réglementaires (Code ROME : H1507)
Autre appellation de l'offre : Chargé(e) d'affaires réglementaires en industrie de santé
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.