Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

26/09/2025

Dernière mise à jour

26/09/2025

Type de contrat

Intérim - 3 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

2 An(s)

Salaire

Mensuel de 2242.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, acteur mondial de la santé, développe son site de Neuville-sur-Saône dans le cadre du programme Modulus, dédié aux vaccins. Ce site stratégique incarne l'innovation industrielle avec des installations multiproduits de nouvelle génération. L'équipe Contrôle Qualité s'y renforce pour accompagner le lancement de nouveaux vaccins.


Au sein du pôle QC Support, vous contribuez activement à la logistique du laboratoire de Contrôle Qualité dans un environnement innovant et collaboratif. Vos missions couvrent trois axes principaux :
-Gestion des échantillons : réception, sous-échantillonnage, mise à disposition pour les laboratoires, archivage ou mise en stabilité.
-Logistique des consommables : commande, réception et suivi des réactifs et consommables nécessaires aux analyses.
-Support technique : gestion des équipements (machine à laver, autoclaves), contrôle de cohérence des résultats, transmission pour approbation dans les délais.
Vous serez également impliqué dans :
-La création et la mise à jour de la documentation liée à la logistique CQ (instructions, guides de formation, documents de qualification).
-Le maintien du parc analytique et la vie du laboratoire (HSE, gestion des équipements, consommables).
-La formation des nouveaux arrivants.
-La détection et le signalement des anomalies ou non-conformités, ainsi que la participation aux investigations associées.


Ce poste implique des interactions avec d'autres sites Sanofi et partenaires externes.


Vous êtes titulaire d'un Bac 2 avec une première expérience en environnement pharmaceutique, ou d'un Bac avec au moins deux ans d'expérience dans le secteur. Vous maîtrisez les exigences GMP et avez une appétence pour les outils digitaux.
Votre rigueur, votre sens du collectif et votre adaptabilité sont des atouts majeurs. Vous êtes autonome, polyvalent et doté d'un bon relationnel. Une habilitation autoclave serait un plus.