#VIRBAC2025 Responsable projet développement analytique biologiqu (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

24/09/2025

Dernière mise à jour

24/09/2025

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H/semaine Travail en horaires décalés (35H/semaine Travail en horaires décalés)

Expérience

2 An(s) - Analytique

Salaire

Selon profil. Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise...).

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire

Formations nécessaires

• Bac+5 et plus ou équivalents Exigé
  Biotechnologie
  ou biologie

Description de l'offre

***Réunion d'information et de recrutement le 10 Octobre 2025 à 9h00. Vous serez contacté suite à votre candidature et recevrez l'invitation***

Rattaché(e) au Responsable du Développement de l'Analytique Biologiques au sein de la Direction R&D Biologie, vous serez un acteur clé dans le développement de l'analytique des projets . Votre mission principale sera de superviser et de piloter toutes les études de stabilité des substances actives aux vaccins (incluant les produits intermédiaires). Vous serez garant(e) de la qualité et de la fiabilité des données analytiques produites,
essentielles pour l'enregistrement et la commercialisation des produits dans le respect, notamment des BPF et des Pharmacopées. La personne devra également être capable de développer des méthodes analytiques si les besoins projets le requiert.

Vos missions ? :
Planification et supervision des études de stabilités : Vous serez en charge de la conception des protocoles d'études de stabilité, en s'assurant qu'ils respectent les réglementations en vigueur (VICH, BPF, BPS) et les spécifications des produits si existantes. Vous supervisez le bon déroulement des études, de la mise en place à la fin des tests.
Gestion des ressources : Vous devrez organiser et optimiser l'utilisation des ressources du laboratoire (équipements, réactifs, personnel) pour garantir le bon déroulement des études.
Analyse et interprétation des données de stabilité : vous serez responsable de l'analyse statistique des résultats en délégation si nécessaire, de l'interprétation des données de stabilité et de la rédaction des rapports finaux ou intermédiaires.
Développer et valider des méthodes analytiques si nécessaire (ex: ELISA, contrôle inactivation) en lien avec les besoins projets
Interface et communication : vous assurez la communication et les demandes avec les différents services internes (LCQ, assurance qualité, réglementaire, équipe technique) et les partenaires externes (sous-traitants). Vous présentez les résultats des études et apportez votre expertise
technique.

Votre profil ?
De formation supérieure Bac+5 en Biotechnologie ou Biologie avec à minima 2 ans d'expériences en analytique.
Vous disposez d'une expérience réussie dans la gestion de projets analytiques.
Vous possédez une expérience confirmée dans les analyses et la connaissance des produits pharmaceutiques.
Vous connaissez la plupart des techniques analytiques liées à la caractérisation d'un vaccin et avez une expertise en développement de techniques analytiques. Vous avez un goût prononcé pour la coordination et les interfaces.
Vous souhaitez travailler dans un contexte de grande transversalité, avec de multiples acteurs.
Vous travaillerez dans un environnement stimulant et international dans un laboratoire en forte évolution.
Rigoureux, appliqué, facilitateur dans l'âme, vous disposez d'un bon niveau d'anglais, d'un excellent relationnel, d'une forte capacité d'adaptation et d'un sens pédagogique reconnu qui vous permettront de réussir dans cette mission.