Assistant projet développement pharmaceutique H/F

💼 Offre d'emploi

Date de publication

15/09/2025

Dernière mise à jour

29/09/2025

Type de contrat

CDD - 6 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

1 An(s)

Salaire

Selon profil

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Déterminer des axes d'évolution technologiques
• Définir la stratégie financière d'une structure
• Concevoir et gérer un projet
• Identifier les contraintes d'un projet
• Elaborer des propositions techniques
• maitrise HPLC Exigé

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé
  Chimie

Description de l'offre

Nous serons présents le mardi 7/10 de 13h30 à 17h, Place de Jaude, 63000 Clermont-Ferrand ,pour la Place de L'Emploi et la Formation , secteur Pharmaceutique.
Venez nous rencontrer avec votre CV!

Vous rejoindrez l'équipe du Développement.

Qui êtes-vous ?

De formation scientifique (chimie), vous avez une première expérience en développement pharmaceutique.
L'analytique fait partie de vos domaines de compétences et vous maitrisez les HPLC.
Vous êtes orienté «service clients», vous aimez communiquer, trouver des solutions alternatives et échanger avec vos collègues.
Vous savez organiser votre temps de travail, gérer les priorités, travailler en équipe, rédiger des rapports structurés.
Vous pratiquez l'anglais technique : tous nos protocoles et rapports sont écrits en anglais.


Quelles seront vos missions ?

Vous serez en back up sur les projets en cours et les nouveaux projets. Vos missions seront les suivantes :

Travailler sur les plans de développement (analytique, galénique, process) et coordonner la sous-traitance
Participer au développement des méthodes analytiques : RP-HPLC, SEC HPLC, UV.
Coordonner le développement des formules et des procédés de fabrication des projets confiés,
Superviser et, au besoin, réaliser les essais de formulation, de mise au point des procédés destinés à la fabrication des produits injectables et le travail analytique associé,
Rédiger des protocoles et rapports associés aux travaux de développement,
Documenter et réaliser le reporting des essais et des résultats,
Assurer un bon transfert des méthodes et process au Contrôle Qualité, à l'équipe Projet Production Clinique et à l'équipe Transposition Industrielle,
Préparer et suivre la transposition des formules et procédés en amont de la fabrication des lots techniques et cliniques,
S'impliquer dans l'amélioration continue du laboratoire de développement,
Être un des interlocuteurs techniques privilégié en interne et parfois en externes, dans une approche positive et transparente.

Pourquoi postuler chez Carbogen Amcis ?

Parce que vous travaillerez à la fois sur la formulation et l'analytique.
Parce que vous aurez une vision des projets dans leurs totalités : la partie scientifique mais aussi financière, en passant par les aspects Transposition industrielle, Contrôle Qualité.
Pour travailler sur des projets diversifiés, avec des clients différents (mais toujours des scientifiques de haut niveau et tournés vers l'innovation !) et des molécules variées.
Parce que vous travaillerez dans un laboratoire flambant neuf, avec des équipements neufs.
Parce que vous rejoindrez une équipe motivée, appliquée et persévérante
Parce que vous participerez à des projets qui font ou ferons avancer le domaine de la santé !


Avantages :

Carte titres restaurants
Chèques cadeaux pour les occasions particulières
Une assurance voyage professionnelle utilisable à titre personnel
Vous avez une cause qui vous tient à cœur ? Notre comité de sponsoring est là pour vous accompagner
CSE : tarifs préférentiels pour le cinéma, locations de vacances et les parcs d'attraction avec la carte Cézam !