ARC H/F (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

04/09/2025

Dernière mise à jour

18/09/2025

Type de contrat

CDD - 9 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

2675 euros brut/mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Réglementation des essais cliniques
• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Description de l'offre

Les missions principales :

Au sein du département de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI), l'Attaché(e) de Recherche Clinique travaille en collaboration avec les Techniciens, Attachés de Recherche Clinique (TRCs et ARCs), les chefs de projet et les investigateurs pour réaliser une recherche clinique éthique et de qualité, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des délais, afin de participer à l'innovation thérapeutique.
Il est en charge à ce titre du bon déroulement de la recherche clinique au sein de l'établissement.
Il doit réaliser son travail conformément aux recommandations et réglementations en vigueur.
Il doit connaître l'ensemble des protocoles sur lesquels il est missionné.

Les principales activités :

- Organiser et participer à la mise en place administrative, scientifique et logistique de l'essai
- Inclure les patients dans les essais cliniques
- Suivre les patients à toutes les étapes des essais cliniques
- Assurer le recueil des données cliniques
- Veiller au respect des réglementations nationales et internationales
- Assurer la continuité de la recherche clinique
Les compétences requises :

- Appliquer les BPC et veiller au bon déroulement de l'essai,
- Recueillir et analyser les données,
- Réaliser le contrôle qualité et vérifier la fiabilité des informations traitées,
- Organiser et planifier les réunions nécessaires à l'étude et à sa logistique
- Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique (promoteur, investigateur, équipes paramédicales.),
- Elaborer et tenir à jour des bases de données, fichiers, tableaux, .
- Avoir une bonne maîtrise des outils informatiques
- Faire preuve de rigueur, d'organisation, d'autonomie et de méthode
- Respect des obligations de neutralité et de discrétion professionnelle
- Etre disponible, avoir le sens du relationnel et de l'écoute
- Capacités d'anticipation et d'initiative
- Etre dynamique et réactif aux imprévus
- Avoir l'aptitude au travail en commun

Le profil : (diplôme, expérience.)
Bac +5 scientifique avec formation en recherche clinique ou et/ou expérience équivalente -Vous avez un niveau d'anglais courant. Vous disposez d'un certificat BPC en cours de validité
12 RTT, journée d'accueil des nouveaux arrivants, aide à la mobilité, restaurant du personnel, prestations CSE, mutuelle, partenariat crèche, télétravail.

Pour postuler/ se renseigner :
Toute candidature est à envoyer accompagnée d'une lettre de motivation et d'un CV .