Chef de projet études pré-cliniques (H/F)

💼 Offre d'emploi

Date de publication

29/08/2025

Dernière mise à jour

29/08/2025

Type de contrat

CDD - 36 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

5 An(s)

Salaire

Mensuel de 2400.0 Euros à 2900.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Déterminer des protocoles d'expérimentation
• Planifier et suivre les échéances de projet
• Procéder à des tests, expérimentations

Formations nécessaires

• Bac+5 et plus ou équivalents Exigé

Description de l'offre

Rejoignez l'Institut des Maladies du Rythme Cardiaque (IHU Liryc), de l'Université de Bordeaux !
Les équipes cliniques investies dans les projets de Liryc sont rattachées au pôle cardiothoracique de l'hôpital cardiologique du Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux. Le savoir-faire des équipes médicales et paramédicales du pôle s'exerce au sein d'une organisation parfaitement intégrée permettant d'assurer l'intégralité des étapes de la prise en charge du patient.
Ces équipes cliniques travaillent étroitement avec les équipes de recherche fondamentale de l'institut pour promouvoir une recherche translationnelle qui part des problématiques directement observées chez les patients pour accélérer la valorisation des découvertes scientifiques en application concrète et rapide au bénéfice des malades.

Ainsi, nous recrutons un Chef de projet études pré-cliniques F/H.

Activités principales :
Votre mission principale consistera à la coordination de projets en lien étroit avec les équipes de recherche : conception, réalisation et encadrement d'études pré-cliniques chez l'animal et sur les plateformes techniques.
# Ingénierie R&D
- Vous gérez des protocoles expérimentaux, conseillez et les rédigez le cas échéant, dans le respect de l'application de la réglementation et de l'éthique en vigueur pour les expérimentations animales
- Vous organisez la surveillance de l'état sanitaire des animaux et l'administration des traitements nécessaires dans le cadre de la procédure concernée le cas échéant
- Vous traitez et analysez les données, mettez en forme les résultats pour leur présentation
- Vous rédigez des rapports d'expériences et d'études ainsi que des notes techniques et en assurer la communication auprès des équipes de recherche et les conseillez
- Vous assurez le suivi et les bonnes pratiques en lien avec les équipes
- Vous assurez la clôture des projets en lien avec les équipes concernées
# Administratif et réglementaire
- Vous gérez les pré-projets : contacts avec les industriels et cliniciens, réception des demandes, élaboration du cahier des charges, réalisation et suivi des devis en lien avec les différentes plateformes
- Vous assurez le suivi et des mises à jour des contrats avec le service concerné pour les projets industriels
- Vous pilotez la rédaction des demandes d'autorisation de projet et des demandes réglementaires associées au projet et suivez le process d'autorisation
- Vous assurez la mise à disposition et l'organisation pratique de l'expérimentation selon le plan d'étude
- Vous fournissez un reporting et produisez des indicateurs d'activité
- Vous rédigez les rapports et validations des services faits pour transmission au service facturation
- Vous assurez le suivi le suivi post-projet

# Activités transverses
- Vous effectuez une veille scientifique, technologique et socio-économique sur le flux artériel et les modèles animaux
- Vous transmettez vos connaissances et compétences aux équipes projets
- Vous participez à l'élaboration et à l'amélioration du Système Qualité en lien étroit avec la responsable QHSE
- Vous veillez à l'application des principes et des règles d'hygiène et de sécurité et des Bonnes Pratiques de Laboratoire

Titulaire d'un diplôme de Master 2 ou Ingénieur en Biologie, Santé, Biomatériaux et avez 5 ans d'expérience dans une structure de recherche privée ou publique.
- Vous êtes formé à l'expérimentation animale niveau Applicateur minimum
- Vous avez des connaissances avérées en élaboration et caractérisation de biomatériaux et de dispositifs médicaux
- Vous faites preuve d'organisation et d'agilité
- Vous êtes très à l'aise avec l'utilisation des logiciels et de la Suite Office
- Vous savez travailler en transversalité et dans strict respect de la confidentialité
- Vous maîtrisez l'anglais technique et scientifique (niveau C1 / B2)
Vous vous reconnaissez ? Postulez-vite !