Directeur Qualité et Pharmacien Responsable H/F
💼 Offre d'emploi
- Date de publication
- 14/08/2025
- Dernière mise à jour
- 29/09/2025
- Type de contrat
- CDI
- Durée de travail
- 35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)
- Expérience
- 3 An(s) - pharmacien responsable
- Salaire
- Selon profil
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- CARBOGEN AMCIS SAS
- Secteur d'activité
- Fabrication de préparations pharmaceutiques (Code NAF 21.20Z)
CARBOGEN AMCIS est un prestataire de services leader dans le domaine du développement de produits et de procédés, allant jusqu'à la production à échelle commerciale de principes actifs pour les industries pharmaceutique et biopharmaceutique. Notre succès entrepreneurial repose sur la haute compétence professionnelle et personnelle de nos collaborateurs.
Lieu de travail
63 - ST BEAUZIRE (Code postal 63360) Voir sur une carte
Formations nécessaires
-
Bac+5 et plus ou équivalents Exigé
Pharmacie
Description de l'offre
Nous serons présents le mardi 7/10 de 13h30 à 17h, Place de Jaude, 63000 Clermont-Ferrand ,pour la Place de L'Emploi et la Formation , secteur Pharmaceutique.
Venez nous rencontrer avec votre CV!
Carbogen-amcis, leader dans la fabrication de produits hautement actifs pour les secteurs cliniques et commerciaux, recherche un(e) Directeur(trice) Qualité et Pharmacien(ne) Responsable. Ce poste clé implique la supervision des départements suivants : Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Affaires Réglementaires, Sécurité et Environnement, Qualification et Validation.
Profil recherché :
Diplôme de Pharmacien et expérience en tant que Pharmacien Responsable.
Expérience avérée dans un poste de direction Qualité dans l'industrie pharmaceutique avec une forte expérience du remplissage aseptique sous isolateur .
Connaissance approfondie des normes GMP et notamment de la révision de l'annexe 1, ISO, EP, USP et des attentes règlementaires locales (ANSM) et internationales (FDA).
Capacité à travailler dans un environnement multi-produits et à gérer la prévention de la cross-contamination.
Maîtrise du français et de l'anglais (écrit et oral).
Responsabilités :
Assurer la conformité aux réglementations en vigueur, notamment l'annexe 1 des EU-GMP et les directives de la FDA (Guidance for for industry sterile drug products produced by septic processing).
Gérer et diriger les équipes d'Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Affaires Réglementaires, Sécurité et Environnement, Qualification et Validation.
Superviser la production de lots cliniques et commerciaux, en garantissant des normes de qualité élevées.
Collaborer avec les autorités réglementaires et assurer la bonne communication avec l'ANSM.
Mettre en place des stratégies de prévention de la cross-contamination, en travaillant en single use notamment
Contribuer activement à l'amélioration continue des processus et des systèmes de qualité.
Garantir la conformité du site à la réglementation SHE, tout en promouvant le RSE ( responsabilité sociale de l'entreprise)
Garantir le respect des plannings de Qualification/validation /calibration de l'ensemble du site comprenant notamment 2 lignes de remplissage aseptique entièrement automatisées, un magasin, un laboratoire d'analyses , chimiques, microbiologiques et biochimiques)
Garantir la conformité des systèmes informatisés (ERP, LIMS, GED, etc .
Avantages :
Intégrer une entreprise innovante et leader dans son domaine.
Travailler dans un environnement international avec des clients prestigieux.
Carte titres restaurants
Bonus annuel
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 196NGMQ
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Responsable qualité en industrie (Code ROME : H1502)
Autre appellation de l'offre : Responsable qualification qualité en industrie
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.