Assistant spécialiste (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDD - 12 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Mensuel de 5050.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

L'Institut Curie recrute actuellement, pour son site de Paris, un Assistant spécialiste - H/F qui intégrera l'Unité de génomique tumorale du service de Génétique

Description du poste :
L'Unité de génomique tumorale est l'une des trois unités du Service de Génétique de l'Institut Curie.
L'équipe « Tumeurs fréquentes » de l'Unité de génomique tumorale joue un rôle clé dans la détection des altérations génétiques tumorales d'intérêt théranostique, en particulier dans les cancers fréquents de l'adulte (poumon, côlon, mélanome, sein, ovaire), à travers l'analyse de gènes majeurs (KRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, PIK3CA, KIT, BRCA1/2.). L'équipe réalise également les signatures moléculaires pronostiques pour les cancers du sein hormono-dépendants (technologie nanostring). Certaines nouvelles molécules nécessitent la recherche de transcrits de fusion comme biomarqueur de sensibilité (RNAseq). L'équipe participe à différentes RCP moléculaires de l'institut Curie et propose des techniques haut débit (grand panel NGS) pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients en échec de tout traitement vers des essais cliniques

Missions principales :
Le (la) candidat(e) participera à l'ensemble des activités diagnostiques, de développement et de recherche clinique de l'unité

Activité diagnostique en génomique tumorale :
- Validation biologique des analyses génétiques tumorales pour le diagnostic et la décision thérapeutique dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa : détection des altérations tumorales associées à la réponse thérapeutique et au pronostic dans différents types de cancer par techniques de génétique moléculaire
- Participation aux RCP moléculaires et interaction avec les prescripteurs internes et externes
- Contribution à l'implémentation de nouveaux panels NGS et au suivi des évolutions technologiques
- Validation des examens réalisés par SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025

Recherche et développement :
- Participation aux projets de recherche translationnelle et clinico-biologique, en lien avec les équipes de l'Institut Curie et partenaires externes
- Développement de nouvelles approches en génétique tumorale, notamment via le grand panel NGS et l'analyse des transcrits de fusion (RNAseq)
- Implication dans l'évolution des approches bioinformatiques et dans l'intégration des nouvelles méthodologies analytiques

Enseignement et encadrement :
- Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques
- Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique

Qualité et accréditation :
- Contribution aux démarches d'accréditation et d'amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189

Profil recherché :
Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d'un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire

Compétences requises :
Excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire classiques et avancées :
- Séquençage NGS, WES, sWGS, RNAseq
- Techniques ciblées : qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage Sanger
- Analyse du cfDNA et détection de transcrits de fusion
Connaissance approfondie en génomique tumorale et oncogénétique
Expérience en interprétation bioinformatique et validation biologique des examens de génomique tumorale
Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire, en interaction avec cliniciens, pathologistes et chercheurs
Rigueur scientifique et capacités rédactionnelles pour la rédaction de rapports, publications et communications scientifiques

Qualités personnelles :
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Dynamisme et curiosité scientifique
- Capacité d'adaptation à un domaine en constante évolution