Chef / Cheffe de projets affaires réglementaires international (H/F)

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Offre publiée le 01/08/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
CDI
Durée de travail
39H/semaine Travail en journée (39H/semaine Travail en journée)
Expérience
2 An(s)
Salaire
Annuel de 40000.0 Euros à 50000.0 Euros sur 12.0 mois
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
HAYS PHARMA
Secteur d'activité
Activités des agences de placement de main-d'œuvre (Code NAF 78.10Z)

Lieu de travail

75 - Paris (Dept.) Voir sur une carte

Compétences nécessaires

  • Procédures de contrôle qualité
  • Contrôler des données qualité
  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
  • Archiver les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et les informations réglementaires
  • Assurer la gestion et le suivi de la qualité règlementaire
  • Organiser et planifier des affaires réglementaires
  • Réaliser des déclarations réglementaires
  • Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle
  • Enregistrement regelemtaire
  • CMC

Formations nécessaires

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Description de l'offre

Enregistrement - Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) :
- Préparer et consolider les dossiers d'AMM (M1 à M5) en vue de l'enregistrement auprès des autorités locales,
- Travailler en collaboration avec les partenaires locaux sur les requis réglementaires du pays afin de préparer un dossier conforme à la réglementation locale,
- Préparer l'Information produit et les articles de conditionnement,
- Assurer le dépôt des demandes d'AMM par le partenaire local ainsi que le suivi de l'évaluation,
- Préparer et assurer le dépôt des réponses aux questions dans les délais impartis, le cas échéant.

Maintien des dossiers d'AMM - demande de modification
- Réaliser l'évaluation réglementaire des projets de modification (Change Controls),
- Préparer les dossiers de variation conformément à la réglementation locale et au dossier de référence,
- S'assurer du dépôt des dossiers de variation par le partenaire local ainsi que le suivi de l'évaluation.
- Préparer et assurer le dépôt des réponses aux questions dans les délais impartis, si applicable.

Traçabilité des dossiers de demande d'enregistrement ou de modification
- Faire le suivi avec le partenaire local des dossiers d'AMM ou de variations déposés,
- Assurer le suivi et la traçabilité des dossiers envoyés et déposés dans chaque pays,

Participer à la définition de la stratégie réglementaire CMC
- S'assurer que les données soumises dans les dossiers d'AMM sont en accord avec le modèle CTD
- Collaborer avec les sites de production et les autres départements impliqués en interne afin de coordonner le recueil des informations nécessaires
- Rédiger les demandes de variation d'AMM pour les parties en lien avec la CMC
- Proposer les réponses à soumettre aux autorités en cas de questions relatives à la CMC
- Rédiger les parties du dossier de demande d'AMM en lien avec la CMC

Activités annexes :
- Réaliser une veille réglementaire dans les pays de votre portefeuille et enrichir les bases de veille réglementaire et documentaire,

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 195ZXZD

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Chargé / Chargée des affaires réglementaires (Code ROME : H1507)

Autre appellation de l'offre : Chef / Cheffe de projets affaires réglementaires

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