Chef / Cheffe de projets affaires réglementaires international (H/F)
Offre publiée le 01/08/2025
💼 Offre d'emploi
- Type de contrat
- CDI
- Durée de travail
- 39H/semaine Travail en journée (39H/semaine Travail en journée)
- Expérience
- 2 An(s)
- Salaire
- Annuel de 40000.0 Euros à 50000.0 Euros sur 12.0 mois
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- HAYS PHARMA
- Secteur d'activité
- Activités des agences de placement de main-d'œuvre (Code NAF 78.10Z)
Lieu de travail
75 - Paris (Dept.) Voir sur une carte
Compétences nécessaires
- Procédures de contrôle qualité
- Contrôler des données qualité
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
- Archiver les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et les informations réglementaires
- Assurer la gestion et le suivi de la qualité règlementaire
- Organiser et planifier des affaires réglementaires
- Réaliser des déclarations réglementaires
- Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle
- Enregistrement regelemtaire
- CMC
Formations nécessaires
- Bac+5 et plus ou équivalents
Description de l'offre
Enregistrement - Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) :
- Préparer et consolider les dossiers d'AMM (M1 à M5) en vue de l'enregistrement auprès des autorités locales,
- Travailler en collaboration avec les partenaires locaux sur les requis réglementaires du pays afin de préparer un dossier conforme à la réglementation locale,
- Préparer l'Information produit et les articles de conditionnement,
- Assurer le dépôt des demandes d'AMM par le partenaire local ainsi que le suivi de l'évaluation,
- Préparer et assurer le dépôt des réponses aux questions dans les délais impartis, le cas échéant.
Maintien des dossiers d'AMM - demande de modification
- Réaliser l'évaluation réglementaire des projets de modification (Change Controls),
- Préparer les dossiers de variation conformément à la réglementation locale et au dossier de référence,
- S'assurer du dépôt des dossiers de variation par le partenaire local ainsi que le suivi de l'évaluation.
- Préparer et assurer le dépôt des réponses aux questions dans les délais impartis, si applicable.
Traçabilité des dossiers de demande d'enregistrement ou de modification
- Faire le suivi avec le partenaire local des dossiers d'AMM ou de variations déposés,
- Assurer le suivi et la traçabilité des dossiers envoyés et déposés dans chaque pays,
Participer à la définition de la stratégie réglementaire CMC
- S'assurer que les données soumises dans les dossiers d'AMM sont en accord avec le modèle CTD
- Collaborer avec les sites de production et les autres départements impliqués en interne afin de coordonner le recueil des informations nécessaires
- Rédiger les demandes de variation d'AMM pour les parties en lien avec la CMC
- Proposer les réponses à soumettre aux autorités en cas de questions relatives à la CMC
- Rédiger les parties du dossier de demande d'AMM en lien avec la CMC
Activités annexes :
- Réaliser une veille réglementaire dans les pays de votre portefeuille et enrichir les bases de veille réglementaire et documentaire,
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 195ZXZD
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Chargé / Chargée des affaires réglementaires (Code ROME : H1507)
Autre appellation de l'offre : Chef / Cheffe de projets affaires réglementaires
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