Coordinateur MSFP R2810035 (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Intérim - 6 Mois

Durée de travail

35H/semaine Travail en journée (35H/semaine Travail en journée)

Expérience

2 An(s)

Salaire

Mensuel de 3487.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Normes qualité
• Procédés de fabrication ou d'industrialisation

Description de l'offre

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons pour SANOFI à Marcy L'étoile (69) un Coordinateur MSFP H/F

Mission d'intérim : démarrage dès que possible - fin de mission prévue le 31 Décembre 2025.

Le site produit des vaccins qui protègent contre de nombreuses maladies et immunisent des millions de patients chaque année : maladies bactériennes (diphtérie, fièvre typhoïde, infections à Haemophilus influenzae type B (Hib), tétanos, coqueluche) et maladies virales (hépatite A, poliomyélite, rage). Avec plus de 100 ans d'expérience au service de la santé publique, le site dispose d'une expertise dans les combinaisons pédiatriques et sert plus de 150 pays dans le monde.

Principales missions :

Gérer les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC
Assurer le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP
Etre responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP)
Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain
Apporter du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies
Etre le garant de l'harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes
S'assurer du respect des standards de son périmètre
Assurer le respect des règles HSES
S'engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production
Participer à des instances de pilotage (APT, +QDCI)
Collecter les besoins, en construisant des plans d'amélioration
Piloter des actions d'amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs.)
Animer des groupes de travail d'amélioration ou de résolution de problème dans son périmètre (GPS)
S'engager à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d'amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d'anomalies
Gérer un portefeuille d'anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations)

Informations complémentaires :

Rythme : journée

Rémunération : 3487,24€ brut mensuel sur une base de 151,67h

Profil recherché
Bac +5/6 ou équivalent (Pharmacien, Ingénieur/Master spécialisée en industrie chimique, biotechnologique, pharmaceutique)
2 à 5 ans d'expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables
Expérience en industrie pharmaceutique/ chimique
Connaissances des bonnes pratiques de fabrication
Connaissances de SAP (un plus)
Goût prononcé pour le terrain
Leadership et aptitude managériale en transverse démontrées

Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.