Responsable de validation (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

2 An(s)

Salaire

Annuel de 30000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Nous recherchons un Responsable (H/F) de validation de nettoyage et stérilisation, au sein d'une entreprise française innovante, reconnue à l'échelle mondiale pour son savoir-faire et sa contribution à la santé mondiale.

En lien avec le Responsable validation métrologie, vous aurez pour mission de :
- Déployer les stratégies de validation de nettoyage et de stérilisation en accord avec les objectifs du site, et de la réglementation (veille réglementaire ; mise à jour des tableaux de groupage pour les validations de nettoyage ; rédaction des documents incombant à l'activité du service ; réaliser et/ou vérifier les analyses de risques permettant de définir les étapes et tests de validation ; planifier et coordonner, avec les différents services impliqués, l'organisation des tests, leur réalisation ainsi que la rédaction des rapports associé ; rédiger et/ou évaluer les déviations et suivre leur traitement).
- Piloter les indicateurs de suivi et préparer les audits clients et réglementaires, y participer activement et assurer le suivi des actions.
- Gérer et manager l'équipe de validation de nettoyage et stérilisation au quotidien.

Les caractéristiques du poste :
- CDI temps plein.
- Horaires de travail en journée, du lundi au vendredi.
- Statut cadre (forfait 218 jours).
- Rémunération à partir de 30K euros brut annuel, hors avantages.
- Avantages : Titre restaurants ; Indemnité de transport ; mutuelle / prévoyance ; CET ; Plan Epargne Groupe ; PER Collectif ; participation et intéressement ; primes annuelles (vacances d'été, fin d'année ; avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, réductions diverses, etc.) ; association sportive, crèche.

Si ce poste est fait pour vous, n'hésitez pas à postuler ! Pour ce poste, nous recherchons un(e) candidat(e) titulaire d'un BAC+5 dans le domaine de la chimie ou en production pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances du secteur industriel pharmaceutique (des équipements et des process), des BPF, cGMP et de la norme ISO 13485.
Un niveau d'anglais intermédiaire (lu, écrit, parlé) est demandé.