STUDY MANAGER HPLC (H/F) - CDI

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

3 An(s)

Salaire

Mensuel de 2300.0 Euros à 2600.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Normes qualité
• Procédés de fabrication ou d'industrialisation
• Élaborer des processus et des modes opératoires techniques
• Élaborer des propositions techniques
• Procéder à des tests, expérimentations

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé

Description de l'offre

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner nos clients en fournissant nos services analytiques.

Au sein de notre laboratoire, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

STUDY MANAGER HPLC (H/F) - CDI

Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire, votre expertise technique vous permettra de gérer les études analytiques de votre périmètre et d'assurer la communication auprès des clients.
Vous contribuerez ainsi à la satisfaction client, dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (B.P.F), des cGMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santé Publique.
Vous missions seront:
- Être en charge des investigations analytiques du laboratoire : effectuer les investigations techniques, gérer la communication client associée, effectuer la revue des données, proposer des actions correctives,
- Etablir les faisabilités techniques et participer au chiffrage et au pré-design des projets,
- Etre l'interlocuteur direct des clients sur les problématiques analytiques,
- Gérer les projets de vérification, transfert, validation, développement de méthodes,
- Réaliser la rédaction des protocoles et rapports des projets,
- Etre le référent technique de votre service (apporter un support au laboratoire en cas de problématique analytique),
- Réaliser la vérification des documents de travail et la correction des données brutes,
- Gérer les évènements qualités,
- Rédiger les documents de travail (trames de rédaction et synoptiques),
- Mettre en place et suivre les actions d'amélioration continue du service,
- Respecter les délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
- Contribuer à la préparation des visites clients (audits et visites commerciales),
- Participer aux réunions de suivi d'activités

De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, spécialisé en techniques chromatographiques (HPLC) sur les matières premières et produits finis.
Vous justifiez d'une expérience acquise sur un poste similaire en environnement GMP en industrie pharmaceutique d'un minimum de 3 ans.
Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel.
Vous êtes autonome avec un esprit d'initiative, curieux et une bonne capacité d'adaptation aux constantes évolutions technologiques et réglementaires dans les domaines analytiques et cGxP.

Un bon niveau en Anglais est requis (clients à l'international, écrit, oral).

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales)