Ingénieur(e) Validation (H/F)
Offre publiée le 30/04/2025
💼 Offre d'emploi
- Type de contrat
- CDI
- Durée de travail
- 35H Autre (35H Autre)
- Expérience
- 3 An(s)
- Salaire
- Selon profil
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- PETERS SURGICAL
- Secteur d'activité
- Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire (Code NAF 32.50A)
Peters Surgical, membre du groupe AMS (Advanced Medical Solutions), développe, produit et commercialise des dispositifs médicaux stériles à usage unique pour le bloc opératoire et destinés aux chirurgiens. Leader européen du dispositif médical nous comptons plus de 650 collaborateurs à travers le monde. Notre dimension internationale nous permet de distribuer nos produits dans plus de 90 pays.
Compétences nécessaires
- Concevoir et gérer un projet
- Définir la stratégie financière d'une structure
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Élaborer des propositions techniques
- Identifier les contraintes d'un projet
Description de l'offre
Rejoignez notre équipe au cœur de la Bretagne, à Domalain, à proximité de Rennes. Notre site de production bénéficie d'un cadre de vie exceptionnel et se trouve dans une région dynamique, riche en opportunités. Chez PETERS SURGICAL, nous valorisons la qualité, l'innovation et l'engagement de nos collaborateurs.
A ce titre, nous recherchons un(e) :
Ingénieur(e) Validation (H/F)
Rejoignez une équipe engagée dans l'excellence qualité au cœur de l'innovation médicale!
Intégré(e) au sein du service Contrôle Qualité - Validation, vous jouerez un rôle clé dans le développement et la sécurisation de nos procédés. Vous intervenez sur des projets variés et à forte valeur ajoutée dans un environnement exigeant et stimulant.
Vos missions principales :
- Participer activement à la définition et au déploiement de la stratégie de validation,
- Élaborer les plans de validation en lien avec les exigences réglementaires et internes,
- Identifier et piloter les essais de validation en interne ou chez nos partenaires/sous-traitants,
- Rédiger et/ou vérifier les protocoles et rapports de validation,
- Réaliser les revues annuelles des procédés et des produits,
- Mettre en place et assurer le suivi des indicateurs de performance du service,
- Partager et diffuser les informations clés en lien avec la validation auprès de l'équipe et des parties prenantes transverses.
Le profil que nous recherchons :
- Diplômé(e) d'une formation Ingénieur (procédés, matériaux, dispositifs médicaux.) avec au moins 3 ans d'expérience en environnement industriel,
- Maîtrise des normes ISO liées au domaine (ISO11607, ISO19227, ISO14644, ISO11737, ISO11137, ISO13485, MDR 2017/745).
- Excellente capacité rédactionnelle et bon niveau en anglais (oral et écrit),
- Autonome, rigoureux(se), organisé(e) et curieux(se),
- Bon esprit d'équipe, sens du relationnel développé et goût pour le travail collaboratif,
- Proactif(ve) et dynamique, vous aimez conduire des projets, relever des défis et faire avancer les choses !
Pourquoi nous rejoindre ?
Vous intégrerez une entreprise innovante en pleine croissance, où l'humain, la qualité et l'impact sont au cœur de nos préoccupations. Chez nous, vos idées comptent, vos initiatives sont encouragées, et vos compétences pleinement valorisées.
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 191WCHQ
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie (Code ROME : H1206)
Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure validation systèmes en industrie
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.