Pharmacien / Pharmacienne contrôle qualité industrielle (H/F)

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💼 Offre d'emploi

Date de publication
27/08/2025
Dernière mise à jour
25/09/2025
Type de contrat
CDI
Durée de travail
00H/semaine
Expérience
Expérience souhaitée
Salaire
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
OXFORD BIOMEDICA
Secteur d'activité
Recherche-développement en biotechnologie (Code NAF 72.11Z)

Lieu de travail

67 - Illkirch-Graffenstaden (Code postal 67400) Voir sur une carte

Description de l'offre

Au sein de l'équipe Contrôle Qualité, directement rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous animez une équipe, supervisez la mise en oeuvre et le déroulement des techniques d'analyse afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, de la règlementation pharmaceutique, des délais et des coûts, des règles d'hygiène, de sécurité, et d'environnement. Vous assurez également le suivi des études de stabilité et participez aux démarches d'amélioration continue.
 
Vos missions au quotidien:
 
Organisation et supervision des activités de Contrôle Qualité
* Organiser le laboratoire conformément aux règles GMP's (BPF, règles CQ)
* Planifier les activités de contrôle en lien avec les différents interlocuteurs internes (direction, supply chain, production, spécialiste analytique, etc.)
* Être garant du bon déroulement des processus analytiques de contrôle des matières et des produits
* Libérer les dossiers de lot analytique et établir les certificats d'analyse à l'attention des clients
* S'assurer de la mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications)
* Superviser le déroulement des études de stabilité des lots fabriqués. Approuver les protocoles et rapports associés
* Mener les investigations suite aux anomalies et résultats non conformes
* Assurer une veille scientifique et réglementaire dans son domaine d'activité.
 
Animation d'équipe
* Encadrer une équipe : recrutement, entretien d'évaluation, définition d'objectifs individuels et collectifs, gestion de la formation etc.
* Participer à la définition des besoins en ressources, humaines et matérielles, du service
* Animer la démarche qualité globale au sein du service : s'assurer de l'adéquation des processus de contrôle qualité avec le système de qualité en place, participer à la préparation des audits et des inspections, participer à la résolution de problème
* Participer à l'animation et au suivi de la mise en oeuvre de la politique HSE au sein du service de Contrôle Qualité
* Être le back-up du Responsable Contrôle Qualité en son absence
 Profil recherché:
 
Niveau de formation et diplômes
* Diplôme d'études supérieures (Licence/Master)
* Expertise dans le domaine de la Microbiologie
* Expérience confirmée en management d'équipe
* Expérience sur des fonctions équivalentes en industrie pharmaceutique
* Excellentes connaissances de la réglementation de l'industrie pharmaceutique (BPF, GMP, 21 CFR), idéalement en biotechnologie et dans les formes stériles injectables
* Anglais courant
* Des connaissances en Lean Manufacturing seraient appréciées tout comme en Contrôle Qualité
 
Compétences
* Savoir mobiliser et fédérer une équipe
* Savoir planifier et gérer les priorités
* Être autonome et force de proposition
* Avoir d'excellentes qualités relationnelles

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 1409284

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Chargé / Chargée des affaires réglementaires (Code ROME : H1507)

Autre appellation de l'offre : Pharmacien / Pharmacienne contrôle qualité industrielle

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