CHARGE DE MISSION - COORDINATION DES RESEAUX EUROPEENS DE RECHERCHE CLINIQUE - H/F

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 12 Mois

Durée de travail

Expérience

Salaire

Permis demandé

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📍 Entreprise

Description de l'offre

Description :


MISSION PRINCIPALE

Au sein du Pôle Europe du Département Stratégie et Partenariats, sous la supervision de la Responsable du Pôle Europe, vous aurez pour mission d’intégrer l’équipe du Partenariat pour contribuer à la structuration, le développement et la coordination du réseau des réseaux de sites d’études cliniques européens (« EU-wide Ever Warmed Network of Networks of clinical studies sites ou EWNN »).

 

 

ACTIVITÉS PRINCIPALES

Coordination et suivi du WP 12 de BE READY NOW en étroite collaboration avec le Département Soutiens Structurants à la Recherche (SSR) de l’agence, en charge des plateformes de recherche clinique :

·          Assurer le suivi de la mise en œuvre du WP en lien avec le WP Leader et veiller au respect des échéances et des objectifs fixés.

·          Faciliter la communication et la coordination entre les différents partenaires impliqués dans l’EWNN.

·          Élaborer et mettre à jour les documents de suivi et les rapports d’avancement pour les parties prenantes et les financeurs.

·          Assurer une veille et un suivi des initiatives européennes et internationales similaires pour identifier des synergies.

·          Organiser et animer les réunions des instances de coordination et des groupes de travail spécifiques.

·          Mettre en place une collaboration efficace avec le Département Soutiens Structurants à la Recherche (SSR) de l’agence, en charge des plateformes de recherche clinique.

 

Appui à la structuration et à l’expansion du réseau, en créant des synergies avec les activités développées dans le Département Soutiens Structurants à la Recherche (SSR) de l’agence :

·          Participer à l’identification des réseaux cliniques et infrastructures existantes pouvant être intégrés dans l’EWNN.

·          Contribuer à la mise en place des critères de sélection des centres cliniques et au processus d’évaluation des nouvelles structures à intégrer.

·          Soutenir l’harmonisation des procédures et standards de qualité entre les différents réseaux et sites.

·          Contribuer au suivi des relations avec les différents réseaux de recherche clinique et préclinique, Etats membres, autorités de régulation, et les autres parties prenantes pour assurer la bonne gouvernance du réseau.

 

Appui à la réponse aux crises sanitaires et l’activation rapide du réseau :

·          En lien avec le Pôle veille scientifique et réponse aux épidémies, contribuer au processus de déclenchement des réponses en cas d’émergence d’une nouvelle infection ou d’une crise sanitaire.

·          Assurer une veille épidémiologique et coordonner la mobilisation des sites cliniques en cas de besoin.

·          Contribuer à l’élaboration et à la mise en œuvre des études cliniques spécifiques en situation d’urgence.

 

Appui À LA MOBILISATION DES FINANCEMENTS EN MATIÈRE DE RECHERCHE CLINIQUE :

·          En lien avec notre chargé en plaidoyer, soutenir la recherche de financements complémentaires pour le développement et la pérennisation de l’EWNN.

·          Participer à l’élaboration de dossiers de financement et assurer le suivi budgétaire des activités du WP et du réseau.

 

 

SPÉCIFICITÉ(S) ET ENVIRONNEMENT DU POSTE

·          Déplacements nombreux

·          Maîtrise de l’anglais (écrit et oral)



Profil recherché :


CONNAISSANCES

·          Connaissances approfondies de la préparation et du suivi d’études cliniques en Europe.

·          Bonne connaissance des réseaux de recherche clinique en maladies infectieuses.

·          Bonne connaissance des réglementations en vigueur pour la recherche clinique.

·          Connaissance des thématiques de santé globale, en particulier en lien avec les maladies infectieuses émergentes.

 

 

SAVOIR-FAIRE

·          Expérience en gestion de partenariats multi-acteurs et en interaction avec les autorités réglementaires et les financeurs.

·          Préparation et suivi des projets de recherche clinique.

·          Excellentes capacités de gestion de projet, d’organisation et de coordination.

·          Maitrise des logiciels et outils informatiques (Word, Excel, Power Point, etc.).

 

APTITUDES

·          Capacité à travailler en équipe et dans un contexte multiculturel

·          Communication

·          Rigueur, Sens de la planification et de l'organisation

 

EXPÉRIENCE(S) SOUHAITÉ(S)

·          10 ans d’expériences

·          Expérience confirmée en coordination de projets de recherche clinique à l’échelle nationale ou internationale

 

NIVEAU DE DIPLÔME ET FORMATION(S)

·          Master 2, Doctorat – Médecine, Santé publique, Epidémiologie, Biologie, Virologie, Infectiologie, Affaires européennes.