Chargé de Projet - Plateforme MONITOR F/H (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 12 Mois

Durée de travail

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Situé au Kremlin-Bicêtre (94), alliant activités d'expertise et de proximité, il prend en charge la quasi-totalité des pathologies, de la maternité à la gériatrie aigüe et dispose d'activités de psychiatrie universitaire et de SMR spécialisés. Il est doté d'urgences adultes et enfants. Il est reconnu pour la prise en charge des polytraumatisés et participe à la grande garde de neurochirurgie. Il dispose également d'une maternité de niveau 3 et accueille 36 centres de référence maladies rares.

Management opérationnel :
- Participation à la mise en place de la plateforme MONITOR pendant la première phase d'amorçage de 12 mois.
- Gestion du Guichet unique (recueil des demandes, orientation des questions en lien avec les différentes demandes de soins ou de recherche tel que défini dans la section " Fonctionnement de MONITOR "
- Gestion et coordination des résultats et gestion de la database et des CR avec le médecin réfèrent.
- Gestion des demandes d'échantillons pour la recherche : gestion administrative, établissement de devis, organisation logistique...etc.
- Rédaction de dossier RIPH en lien avec les activités de la plateforme et création d'une biobanque.
- Gestion des protocoles cliniques : étude de faisabilité, établissement des grilles budgétaires, assister les équipes partenaires au montage des protocoles cliniques.
- Animation des réunions de MONITOR
Management de la qualité :
- Participation à la démarche d'accréditation
- Rédaction des documents de travail
- Mise en place et suivi des plans d'action qualité suite aux audits
- Gérer les données produites par la plateforme (traçabilité, archivage)
- Suivi du plan d'action
 -Suivi des indicateurs de performance
 Autres missions :
- Participation et organisation des COPILs de la Plateforme
- Participation et organisation des réunions avec la DRCI

Formations et/ou qualifications requises :
- Pharmacien ou scientifique
- MASTER 2 PHARMACOLOGIE, MASTER 2 RECHERCHE CLINIQUE, MASTER 2 MANAGEMENT DES BIOBANQUES, ou toute autre formation en lien avec la recherche clinique

Expérience requise :
Expérience conseillée dans le domaine de la recherche clinique ou en laboratoire de recherche

Compétences recherchées :
- Solides connaissances du médicament, en pharmacologie, toxicologie et biologie
- Bonne maîtrise de la réglementation relative à la recherche clinique et des bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Expérience en gestion de biobanque et traitement des échantillons biologiques
- Respect strict de la confidentialité, de la déontologie et du secret professionnel
-Maîtrise des outils bureautiques, notamment les logiciels Word, Excel, PowerPoint
- Sens de l'organisation, rigueur, aisance dans la communication et bon relationnel
- Capacité à travailler dans un environnement multisites et en équipe pluridisciplinaire