GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE H/F - SANOFI - R2812846

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Mission intérimaire - 6 Mois

Durée de travail

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Annuel de 25000,00 Euros à 30000,00 Euros

CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Supplay Lyon Scientifique recrute un(e) GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE pour une mission longue au sein d'un site de production vaccins Sanofi, dans un environnement stimulant et bienveillant.

Lieu : Neuville-sur-Saône
Début de mission : 08/09/2025 au 31/03/2026
Horaires : Journée
Rémunération : 2333,43EUR brut/mois

A propos du poste

Le site Sanofi de Neuville-sur-Saône est entièrement dédié à la production biotechnologique de vaccins. Il prépare son avenir à travers un programme ambitieux baptisé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi Vaccines, car il vise à créer un nouveau concept de fabrication consistant en une nouvelle génération d'installations multiproduits évolutives (vaccines, enzymes, mRNA), modulaires, adaptables et agiles, afin de mieux répondre aux défis de l'industrie du vaccin.

Ce projet ambitieux est guidé par les 4 caractéristiques principales suivantes

Des modules de fabrication multiproduits, des zones ou des "ballrooms" capables de passer d'un processus / produit à un autre de manière agile, tout en garantissant une conformité totale avec les exigences réglementaires
Une usine extensible jusqu'à 3 fois sa capacité initiale
Technologies de pointe, adaptées à plusieurs plateformes de fabrication standardisées
Ambition numérique élevée (Robots collaboratifs, jumeaux numériques, intelligence artificielle, main d'oeuvre augmentée, architecture basée sur le cloud)

Missions principales :

Au sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité / MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :

- organisation et participation à la Qualification de Performance de l'enviornnement et mise en place du suivi de l'environnement
- participation à la rédaction de la documentation décrivant les activités de l'équipe tout en s'intégrant à la documentation existante sur le site de Neuville (optimisation/rationalisation du nombre de documents)

Profil recherché :

- Désireux de travailler avec des outils entièrement numériques : tablette / systèmes sans papier
- Esprit d'analyse et d'initiative
- Qualités relationnelles, Esprit d'équipe, et Adaptabilité
- Rigueur
- Auto-organisé et autonome

Bac +2 à Bac + 3 dans le domaine pharmaceutique
Pour ce poste, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la Production ou la Qualité.

Une expérience dans le suivi environnemental est souhaitée

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