Chef de projet process chimique (H/F)

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Offre publiée le 23/07/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
Contrat à durée indéterminée
Durée de travail
Expérience
Expérience exigée de 2 An(s)
Salaire
Annuel de 35000,00 Euros à 70000,00 Euros
Tickets restaurants / Mutuelle /
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
NEO2
Secteur d'activité
Ingénierie, études techniques (Code NAF 71.12B)

Lieu de travail

17 - LA ROCHELLE (Code postal 17000) Voir sur une carte

Description de l'offre

NEO2 est une société de référence spécialisée dans les métiers de l'ingénierie intervenant sur quatre secteurs d'activité :

- Agroalimentaire : Ingénierie, Industrie Laitière, Vins et spiritueux
- Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques...
- Environnement : Traitement d'eau, des déchets, Valorisation énergétique...
- Energie : Thermique, Cogénération, EMR, EnR...

Fondée en 2008, notre structure est organisée autour de trois activités distinctes :

- Société de conseil sous forme d'assistance technique ou de prestations d'expertise.
- Direction technique (Projets « clé en main »)
- Cabinet de recrutement
Présents en France et à l'export nous vous proposons des postes et possibilités d'évolution adaptés à vos souhaits et compétences.

En tant que Chef de Projet Process, vous jouerez un rôle clé dans l'optimisation, la sécurisation et l'industrialisation des procédés de fabrication. Vous interviendrez sur des projets stratégiques liés à l'amélioration continue, à la conformité réglementaire (BPF/GMP) et à l'innovation technologique.

Vos responsabilités incluent :

Piloter des projets d'amélioration de procédés (productivité, qualité, sécurité, environnement)
Coordonner les phases d'étude, de validation, de mise en oeuvre et de suivi des projets
Collaborer avec les équipes R&D, production, qualité, HSE et maintenance
Participer à la qualification des équipements et à la validation des procédés (IQ/OQ/PQ)
Assurer la veille technologique et réglementaire dans le domaine des procédés chimiques et pharmaceutiques
Rédiger la documentation technique et les rapports de projet

Diplôme d'ingénieur ou équivalent (génie chimique, génie des procédés, pharmacie industrielle...)
Expérience de 5 ans minimum en gestion de projets industriels dans un environnement chimique ou pharmaceutique
Maîtrise des référentiels qualité (BPF, GMP, ICH Q8/Q9/Q10)
Compétences en gestion de projet (planning, budget, coordination d'équipes)
Anglais professionnel requis

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 0012232

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique (Code ROME : H1223)

Autre appellation de l'offre : Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie

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